Номер §48 № 3 ГДЗ Химия 10 класс, Еремин 2024, страница 271

Формулы: ацетальдегид , ацетон , ацетофенон .

Окисление спиртов. Первичный спирт даёт альдегид, вторичный — кетон (окислитель или на , ):
${}_{}{}_{}\to {}_{}{}_{}$
${}_{}{}_{}\to {}_{}{}_{}{}_{}$
${}_{}{}_{}{}_{}\to {}_{}{}_{}{}_{}{}_{}$

Гидролиз геминальных дигалогенидов (оба атома галогена при одном атоме C; гем-диол сразу теряет воду):

Гидратация алкинов (реакция Кучерова, , ; присоединение по правилу Марковникова, неустойчивый енол превращается в карбонильное соединение). Альдегид получается только из ацетилена:

Декарбоксилирование солей (сухая перегонка кальциевых солей, при этом остаётся). Ацетон — из ацетата кальция; для альдегида и ацетофенона берут смесь двух солей:
${}_{}{}_{}\stackrel{{}^{}}{\to }{}_{}{}_{}{}_{}$
${}_{}{}_{}{}_{}\to {}_{}{}_{}$
${}_{}{}_{}{}_{}{}_{}{}_{}\to {}_{}{}_{}{}_{}{}_{}$

Ацилирование аренов (по Фриделю—Крафтсу) возможно только для ацетофенона, потому что в нём есть остаток арена:
${}_{}{}_{}{}_{}\stackrel{{}_{}}{\to }{}_{}{}_{}{}_{}$
Ацетальдегид и ацетон этим методом получить нельзя (в них нет ароматического кольца).