Пиперидин — вторичный циклический амин. У атома азота есть неподелённая пара электронов и один атом водорода, поэтому он реагирует как типичный амин: как основание и как нуклеофил.
. С соляной кислотой — азот присоединяет протон, образуется соль (хлорид пиперидиния):
. С хлористым метилом — алкилирование по азоту (замещается атом водорода при азоте, образуется N-метилпиперидин; выделяющийся связывается второй молекулой амина):
. С хлористым бензоилом — ацилирование: атом водорода при азоте замещается бензоильной группой (образуется N-бензоилпиперидин, амид):
Во втором и третьем уравнении две молекулы пиперидина нужны потому, что вторая молекула связывает образовавшийся хлороводород в соль.
