Для предложенного соединения напишите следующие реакции: нуклеофильного присоединения по карбонильной группе; замещения карбонильного кислорода; замещения «подвижного» водорода в углеводородном радикале; окисления. Все соединения назовите по систематической номенклатуре.
б) метилизопропилкетон
Метилизопропилкетон — это
Продукт — циангидрин,
Продукты:
Другой вариант — с гидроксиламином:
Продукт — оксим
Легче всего замещается водород у третичного α-атома углерода:
Продукты:
Кетон окисляется с разрывом углеродной цепи по правилу Попова. Углеродная цепь рвётся рядом с группой C=O:
Продукты: этановая (уксусная) кислота и пропанон (ацетон).
Ацетон окисляется дальше:
Параллельно возможен другой разрыв:
Продукты:
Кетоны не дают реакцию «серебряного зеркала» и окисляются только жёсткими окислителями, с разрывом цепи по C–C связям рядом с карбонилом. Подвижны атомы водорода при α-углероде, потому что C=O оттягивает электронную плотность.
Исходное вещество:
- HCN:
— -гидрокси- , -диметилбутаннитрил. : — , -дихлор- -метилбутан. : — -бром- -метилбутанон- . - Окисление:
(этановая кислота) и (пропанон).
