Получите бутан реакцией Вюрца.

Реакция Вюрца — взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием, при этом углеродный скелет удваивается. Чтобы получить бутан (), берём два моля хлорэтана ():

Нитрование алканов — реакция Коновалова: действие разбавленной азотной кислоты при нагревании (около °C) и повышенном давлении. Атом водорода замещается на нитрогруппу . Преимущественно замещается водород у наименее гидрогенизированного (вторичного) атома углерода:

Образуется -нитробутан.

. Выделение из природного сырья — нефть, природный и попутный газ (фракционная перегонка, крекинг).

. Гидрирование непредельных углеводородов:

. Реакция Вюрца:

. Реакция Дюма (сплавление солей карбоновых кислот со щёлочью):

. Гидролиз карбида алюминия (получение метана):

. Синтез из простых веществ (метан):

. Синтез из синтез-газа (Фишер — Тропш):

Реакция Дюма — сплавление соли карбоновой кислоты со щёлочью. Группа отщепляется и заменяется на водород, поэтому атомов углерода в алкане на один меньше, чем в кислоте. Для пропана () нужна соль кислоты с четырьмя атомами углерода — бутаноат натрия:

Хлорирование — реакция радикального замещения, идёт на свету (). Водород замещается на хлор; быстрее замещается водород у вторичного атома углерода, поэтому основной продукт — -хлорпропан:

Побочный продукт — -хлорпропан:

Алканы малоактивны: все связи в них прочные и малополярные (-связи C–C и C–H). Для них характерны реакции замещения и разложения.

. Галогенирование (замещение), на свету:

. Нитрование (реакция Коновалова):

. Горение (окисление):

. Каталитическое окисление: при неполном окислении образуются спирты, альдегиды, кислоты; например, из метана — формальдегид:

. Термическое разложение:

• крекинг: ${}_{}{}_{}\to {}_{}{}_{}{}_{}{}_{}$
• пиролиз метана: ${}_{}\stackrel{{}^{}}{\to }{}_{}{}_{}{}_{}$
• разложение до простых веществ: ${}_{}\stackrel{{}^{}}{\to }{}_{}$

. Дегидрирование:

. Изомеризация (для алканов с ):

С растворами кислот, щелочей, перманганата калия и бромной водой алканы не реагируют.